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Merck

P49805

Sigma-Aldrich

Piperonylic acid

99%

Sinónimos:

1,3-Benzodioxole-5-carboxylic acid, 3,4-(Methylenedioxy)benzoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H6O4
Número de CAS:
Peso molecular:
166.13
Beilstein:
150206
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensayo

99%

Formulario

powder

mp

229-231 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)c1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C8H6O4/c9-8(10)5-1-2-6-7(3-5)12-4-11-6/h1-3H,4H2,(H,9,10)

Clave InChI

VDVJGIYXDVPQLP-UHFFFAOYSA-N

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Yue Zhu et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(13), 4267-4276 (2006-03-30)
Two-photon excitation (2PE) of "caged" biomolecules represents a powerful method to investigate the temporal and spatial relevance of physiological function in real time and on living tissue, because the excitation volume can be restricted to 1 fL. Additionally, low-energy IR
R Ranga Rao et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(14), 5170-5175 (2009-06-12)
A bioassay-guided fractionation and chemical examination of antihyperglycemic root extract of Derris indica resulted in isolation and characterization of two new furanoflavanoids (1, 2) along with thirteen known compounds (3-15). Their structures were determined on the basis of extensive spectroscopic
Debabrata Sircar et al.
Journal of plant physiology, 166(13), 1370-1380 (2009-04-04)
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Eyal Shimoni et al.
Journal of biotechnology, 105(1-2), 61-70 (2003-09-27)
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