M46055
3-Methylene-2-norbornanone
97%
Sinónimos:
3-methylene-bicyclo[2,2,1]heptan-2-one
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H10O
Número de CAS:
Peso molecular:
122.16
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
Productos recomendados
Ensayo
97%
índice de refracción
n20/D 1.493 (lit.)
bp
69-71 °C/11 mmHg (lit.)
densidad
0.997 g/mL at 25 °C (lit.)
cadena SMILES
C=C1[C@@H]2CC[C@@H](C2)C1=O
InChI
1S/C8H10O/c1-5-6-2-3-7(4-6)8(5)9/h6-7H,1-4H2/t6-,7+/m1/s1
Clave InChI
FNOOZJAPZFHNCW-RQJHMYQMSA-N
Aplicación
3-Methylene-2-norbornanone can be used as a reactant to prepare:
- 3-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one by reacting with 4-anisaldehyde in the presence of tetrabutylammonium decatungstate (TBADT) photocatalyst.[1]
- 2-Aryl-3-methylene-endo-norbornanols by treating with corresponding aryl lithium reagents.[2]
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Clasificaciones de peligro
Flam. Liq. 3
Código de clase de almacenamiento
3 - Flammable liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
131.0 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
55 °C - closed cup
Equipo de protección personal
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Structural effects in solvolytic reactions. 32. Effect of increasing electron demand on the rates of solvolysis of 2-aryl-3-methylene-2-norbornyl p-nitrobenzoates. High exo/endo rate and product ratios for tertiary derivatives of the accepted classical 3-methylene-2-norbornyl system
Brown HC and Rao C G
The Journal of Organic Chemistry, 44(20), 3536-3540 (1979)
Masayuki Takaishi et al.
The journal of physiological sciences : JPS, 64(1), 47-57 (2013-10-15)
TRPA1, one of the transient receptor potential channels, has been reported to be involved in nociception and inflammatory pain, suggesting that this molecule could be a promising target for the development of analgesic agents. We screened several monoterpene analogs of
Benzoyl radicals from (hetero) aromatic aldehydes. Decatungstate photocatalyzed synthesis of substituted aromatic ketones
Ravelli D, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 8(18), 4158-4164 (2010)
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