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Merck
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M2509

Sigma-Aldrich

3-Methylxanthine

Sinónimos:

2,6-Dihydroxy-3-methylpurine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H6N4O2
Número de CAS:
1076-22-8
Peso molecular:
166.14
Beilstein:
180944
Número CE:
214-058-1
Número MDL:
MFCD00005580
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24896738

mp

>300 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CN1C(=O)NC(=O)c2[nH]cnc12

InChI

1S/C6H6N4O2/c1-10-4-3(7-2-8-4)5(11)9-6(10)12/h2H,1H3,(H,7,8)(H,9,11,12)

Clave InChI

GMSNIKWWOQHZGF-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

rat ... Adora1(29290) , Adora2a(25369)

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Metabolite of theophylline that is pharmacologically active but less potent than theophylline.

sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

222526

3-Methylxanthine, 98%

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
017K3699
096K3694
082K2510
066K1514
026K2610

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H Tanaka et al.
Clinical and experimental pharmacology & physiology, 18(3), 163-168 (1991-03-01)
1. For the purpose of clarifying the mechanism of the airways smooth muscle relaxant action of xanthines, cyclic guanosine monophosphate (GMP) phosphodiesterase (PDE) from guinea-pig trachealis muscle was purified with diethylaminoethyl ether (DEAE) cellulose column chromatography. 2. Five 3-alkylxanthines (3-methylxanthine
K Yamamoto et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 19(6), 869-872 (1996-06-01)
To evaluate the risk of neurotoxicity induced by theophylline and its main metabolites, 1-methylxanthine (1-MX), 3-methylxanthine (3-MX), 1,3-dimethyluric acid (1,3-DMUA) and 1-methyluric acid (1-MUA), we compared their convulsive potency to central nervous system (CNS) after intracerebral administration to mice. All
H R Ha et al.
British journal of clinical pharmacology, 39(3), 321-326 (1995-03-01)
1. Theophylline metabolism was studied using seven human cytochrome P-450 isoforms (CYPs), namely CYP1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2D6, 2E1 and 3A4, and microsomal epoxide hydroxylase (EH), expressed in human B-lymphoblastoid cell lines. 2. At a high theophylline concentration of 10

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