F5062

Fmoc-Lys(Me)₃-OH Chloride

≥97%, for peptide synthesis

• Sinónimos: Fmoc-Lys(Me₃Cl)-OH, N-alpha-Fmoc-N-alpha-trimethyl-N-L-lysine · chloride
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₂₄H₃₁ClN₂O₄
• Número de CAS: 201004-29-7
• Peso molecular: 446.97
• Número MDL: MFCD00672333
• Código UNSPSC: 12352209
• NACRES: NA.26

Propiedades

• Nombre del producto: Fmoc-Lys(Me)₃-OH Chloride, ≥97%
• Nivel de calidad: 100
• Ensayo: ≥97%
• Formulario: liquid
• idoneidad de la reacción: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
• aplicaciones: peptide synthesis
• grupo funcional: Fmoc
• Condiciones de envío: dry ice
• temp. de almacenamiento: −20°C
• cadena SMILES: Cl.[N+](CCCC[C@H](N=C([O-])OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3)C(=O)O)(C)(C)C
• InChI: 1S/C24H30N2O4.ClH/c1-26(2,3)15-9-8-14-22(23(27)28)25-24(29)30-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21;/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H-,25,27,28,29);1H/t22-;/m0./s1
• Clave InChI: XUJRNPVABVHOAJ-FTBISJDPSA-N

Descripción

Descripción general

Fmoc protected N-trimethyl lysine

Aplicación

Fmoc-Lys(Me)₃-OH chloride is one of the common N-terminal protected reagents used in the peptide synthesis. Some of the reported examples are:

• Synthesis of peptide linkers for monoclonal antibody-auristatin F conjugates.[1]
• Preparation of multifunctional reagents with enhanced ionization properties for the analysis of protein modification in human cells and dynamic profiling of protein lipidation.[2]
• Sequential peptide ligation to synthesize histone H3 containing a trimethyl lysine residue, with modified tail region.[3]

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 10 - Combustible liquids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable