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Merck

F19906

Sigma-Aldrich

Furfuryl alcohol

98%

Sinónimos:

2-(Hydroxymethyl)furan

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H6O2
Número de CAS:
Peso molecular:
98.10
Beilstein:
106291
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

densidad de vapor

3.4 (vs air)

presión de vapor

0.5 mmHg ( 20 °C)
1 mmHg ( 32 °C)
5.5 mmHg ( 55 °C)

Ensayo

98%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

915 °F

lim. expl.

16.3 %

índice de refracción

n20/D 1.486 (lit.)

bp

170 °C (lit.)

mp

−29 °C (lit.)

densidad

1.135 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

OCc1ccco1

InChI

1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2

Clave InChI

XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Órganos de actuación

Nose, Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

149.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

65 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Highly selective decarbonylation of 5-(hydroxymethyl)furfural in the presence of compressed carbon dioxide.
Frank M A Geilen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(30), 6831-6834 (2011-06-11)
Hansruedi Glatt et al.
Mutagenesis, 27(1), 41-48 (2011-08-10)
5-Hydroxymethylfurfural (HMF) and furfuryl alcohol (FFA) are present in numerous foodstuffs at high levels. FFA is also used for the production of polymers. Both compounds had demonstrated some evidence of carcinogenic activity in 2-year bioassays. We tested these compounds and
Chun Kwan Tsang et al.
ACS nano, 6(12), 10546-10554 (2012-11-03)
A stable, label-free optical biosensor based on a porous silicon-carbon (pSi-C) composite is demonstrated. The material is prepared by electrochemical anodization of crystalline Si in an HF-containing electrolyte to generate a porous Si template, followed by infiltration of poly(furfuryl) alcohol
Organocatalytic synthesis of highly substituted furfuryl alcohols and amines.
J Stephen Clark et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(48), 12128-12131 (2012-10-26)
Zehui Zhang et al.
ChemSusChem, 4(1), 112-118 (2011-01-13)
A clean, facile, and environment-friendly catalytic method has been developed for the conversion of furfuryl alcohol into alkyl levulinates making use of the novel solid catalyst methylimidazolebutylsulfate phosphotungstate ([MIMBS]₃PW₁₂O₄₀). The solid catalyst is an organic-inorganic hybrid material, which consists of

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