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D6388

Sigma-Aldrich

Dimethyl(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)sulfonium bromide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H12BrNO3S
Número de CAS:
28611-73-6
Peso molecular:
294.17
Número CE:
249-105-5
Número MDL:
MFCD00038741
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57654116
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥95%

Formulario

solid

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[Br-].C[S+](C)Cc1cc(ccc1O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C9H11NO3S.BrH/c1-14(2)6-7-5-8(10(12)13)3-4-9(7)11;/h3-5H,6H2,1-2H3;1H

Clave InChI

VEGVMTIJKACZGO-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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G B Villanueva
Biochemistry, 20(23), 6519-6525 (1981-11-10)
The conformations of human alpha-thrombin and gamma-thrombin have been compared by circular dichroism, solvent perturbation different spectroscopy, and chemical modification. Circular dichroism studies indicate that proteolytic conversion of alpha-thrombin to gamma-thrombin is accompanied by considerable conformational changes which include a
Heparin binding and protease inhibitor activity of chemically modified antithrombin III.
M N Blackburn et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 370, 700-707 (1981-01-01)
M M Werber et al.
Biochemistry, 26(10), 2903-2909 (1987-05-19)
Modification of tryptophanyl residues (Trps) of myosin subfragments 1 (S-1) was performed with dimethyl(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)sulfonium bromide (DHNBS). Under controlled conditions, pH 6 at 0 degrees C and 10-min reaction with 10-100-fold molar excess, K+(EDTA) activity was reduced down to less than
M F Scully et al.
Thrombosis and haemostasis, 65(4), 351-354 (1991-04-08)
Chemical modification of tryptophan residues in antithrombin III by dimethyl (2-hydroxy-5-nitrobenzyl) sulfonium bromide (HNBSB) generates products with similar levels of modification (equivalent to 0.9 mole 2-hydroxy-5-nitrobenzyl [HNB] incorporated/mole of antithrombin III) but with high or low affinity for heparin-Sepharose. Upon
C B Peterson et al.
The Journal of biological chemistry, 262(16), 7552-7558 (1987-06-05)
Heparin has been shown to exhibit lower affinity for the antithrombin-thrombin complex than for antithrombin alone (Carlstrom, A.-S., Lieden, K., and Bjork, I. (1977) Thromb. Res. 11, 785-797), suggesting that structural alterations in antithrombin may accompany its reaction with thrombin.
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