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Merck
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D196800

Sigma-Aldrich

1-Flúor-2,4-dinitrobenceno

99%

Sinónimos:

2,4-Dinitro-1-fluorobenceno, DNFB, DNPF, FDNB, Reactivo de Sanger

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About This Item

Fórmula lineal:
(O2N)2C6H3F
Número de CAS:
70-34-8
Peso molecular:
186.10
Beilstein/REAXYS Number:
398632
EC Number:
200-734-3
MDL number:
MFCD00007056
UNSPSC Code:
12352100

assay

99%

refractive index

n20/D 1.569 (lit.)

bp

178 °C/25 mmHg (lit.)

mp

25-27 °C (lit.)

density

1.482 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc(F)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H3FN2O4/c7-5-2-1-4(8(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3H

InChI key

LOTKRQAVGJMPNV-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reagent for labeling terminal amino acid groups. Used in the detection of phenols. Suppresses the action potential in nerves. Induces contact hypersensitivity.

replaced by

Referencia del producto
Descripción
Precios

D1529

1-Flúor-2,4-dinitrobenceno, ≥99%

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

327.2 °F

flash_point_c

164 °C

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Journal of Chromatography A, 44, 251-251 (1969)
W R Welches et al.
Biochemistry, 20(3), 512-517 (1981-02-03)
Bacterial luciferase catalyzes the mixed-function oxidation of a long-chain saturated aldehyde and FMNH2 to yield the carboxylic acid, FMN, and blue-green light. The enzyme was inactivated by 2,4-dinitrofluorobenzene (FDNB) with an observed second-order rate constant (k2(obsd) of 157 M-1 min-1
Suppression of the action potential in nerve by nitrobenzene derivatives.
I M Cooke et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 60(2), 470-477 (1968-06-01)
The terminal peptides of insulin.
F SANGER
The Biochemical journal, 45(5), 563-574 (1949-01-01)

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