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D182001

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethylpyrazole

99%

Sinónimos:

3,5-Dimethyl-1H-pyrazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H8N2
Número de CAS:
67-51-6
Peso molecular:
96.13
Beilstein/REAXYS Number:
106325
EC Number:
200-657-5
MDL number:
MFCD00005243
UNSPSC Code:
12352100
eCl@ss:
39160503
PubChem Substance ID:
24893551
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

powder

bp

218 °C (lit.)

mp

105-108 °C (lit.)

SMILES string

Cc1cc(C)[nH]n1

InChI

1S/C5H8N2/c1-4-3-5(2)7-6-4/h3H,1-2H3,(H,6,7)

InChI key

SDXAWLJRERMRKF-UHFFFAOYSA-N

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Application

Common reagent for the preparation of pyrazolato ligated complexes. Also used to prepare N-1-substituted derivatives having antibacterial activity.

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302,H373

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - STOT RE 2

target_organs

Liver

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

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Potassium borohydride

J. Chem. Soc. Pak., 14, 125-125 (1992)
Journal of Organometallic Chemistry, 443, 221-221 (1993)
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 3625-3625 (1993)
E Bergamini et al.
The American journal of physiology, 266(1 Pt 1), G118-G122 (1994-01-01)
Regulation of liver macroautophagy and protein degradation by hormones and direct regulatory amino acids were studied in male 2-mo-old Sprague-Dawley albino rats with the use of the antilipolytic agent 3,5'-dimethylpyrazole (DMP; 12 mg/kg body wt ip) as a stimulatory agent.
Rupam Sarma et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (36)(36), 7428-7436 (2009-09-04)
The reactions of 3,5-dimethylpyrazole with zinc(II)acetate dihydrate and varieties of aromatic carboxylic acids led to formation of mono-nuclear zinc complexes of composition [Zn(HDMP)2(RCO2)2] (R = C6H5, p-CH3-C6H4, p-NO2-C6H4 etc. HDMP = 3,5-dimethylpyrazole) in methanol, whereas the same reactants in dimethylformamide
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