B103004
N-Butylurea
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About This Item
Fórmula lineal:
CH3(CH2)3NHCONH2
Número de CAS:
Peso molecular:
116.16
Beilstein:
1744775
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Ensayo
99%
Formulario
crystals
mp
95-98 °C (lit.)
cadena SMILES
CCCCNC(N)=O
InChI
1S/C5H12N2O/c1-2-3-4-7-5(6)8/h2-4H2,1H3,(H3,6,7,8)
Clave InChI
CNWSQCLBDWYLAN-UHFFFAOYSA-N
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Categorías relacionadas
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 4 Oral
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Joanna Krakowiak et al.
Journal of biological physics, 45(2), 161-172 (2019-03-25)
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Srinivasan R Nagarajan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(22), 4769-4777 (2003-10-15)
The human immunodeficiency virus (HIV) has been shown to be the causative agent for AIDS. The HIV virus encodes for a unique aspartyl protease that is essential for the production of enzymes and proteins in the final stages of maturation.
K Fujii et al.
Cancer letters, 18(3), 321-328 (1983-04-01)
A subcutaneous injection of 1-butyl-1-nitrosourea (BNU) at the maximum tolerated dose (333 mg/kg body wt.) to newborn CDF1 mice induced adenocarcinoma and adenoma of the lung, adenoma of the liver, thymic or non-thymic lymphoma and neurinoma of the acusticus nerve;
Kevin X Chen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(4), 1874-1883 (2007-11-23)
Starting from a pentapeptide Hepatitis C virus NS3 protease inhibitor, a number of alpha-ketoamide inhibitors based on novel dichlorocyclopropylproline P2 core were synthesized and investigated for their HCV NS3 serine protease activity. The key intermediate 3,4-dichlorocyclopropylproline was obtained through a
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Journal of the American Chemical Society, 126(21), 6522-6523 (2004-05-27)
Metal complexes with terminal chalcogenido ligands are known for the early transition-metal complexes, yet for the heavier congeners (e.g., sulfido and selenido), there are no analogous examples for the late 3d metal ions. Reported herein is the isolation and characterization
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