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Merck

ALD00616

Sigma-Aldrich

Ethyl (R,E)-2-((mesitylsulfinyl)imino)acetate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H17NO3S
Número de CAS:
Peso molecular:
267.34
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

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Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: C-C Bond Formation

mp

62-65 °C

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[S](=O)(\N=C\C(=O)OCC)c1c(cc(cc1C)C)C

InChI

1S/C13H17NO3S/c1-5-17-12(15)8-14-18(16)13-10(3)6-9(2)7-11(13)4/h6-8H,5H2,1-4H3/b14-8+

Clave InChI

OUMNTVUUJPMNPJ-RIYZIHGNSA-N

Aplicación

Ethyl (R,E)-2-((mesitylsulfinyl)imino)acetate is a chiral glyoxylate-derived sulfinimine reagent used for the synthesis of optically pure amino acids through a decarboxylative radical cross-coupling reaction.

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Shengyang Ni et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(44), 14560-14565 (2018-09-14)
The direct union of primary, secondary, and tertiary carboxylic acids with a chiral glyoxylate-derived sulfinimine provides rapid access into a variety of enantiomerically pure α-amino acids (>85 examples). Characterized by operational simplicity, this radical-based reaction enables the modular assembly of

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