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Merck

96092

Sigma-Aldrich

N-Z-1,3-Propanediamine hydrochloride

≥98.0% (AT)

Sinónimos:

N-Z-1,3-Diaminopropane hydrochloride, Benzyl N-(3-aminopropyl)carbamate hydrochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2OCONH(CH2)3NH2 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
244.72
Beilstein:
4725495
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

≥98.0% (AT)

Formulario

crystals

idoneidad de la reacción

reagent type: cross-linking reagent

mp

185-189 °C

grupo funcional

Cbz
amine

cadena SMILES

[H]Cl.NCCCNC(OCC1=CC=CC=C1)=O

InChI

1S/C11H16N2O2.ClH/c12-7-4-8-13-11(14)15-9-10-5-2-1-3-6-10;/h1-3,5-6H,4,7-9,12H2,(H,13,14);1H

Clave InChI

XKMBTMXQMDLSRB-UHFFFAOYSA-N

Otras notas

Building block

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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S A Boyd et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(19), 2991-3007 (1994-09-16)
The aim of this study was the discovery of nonpeptide renin inhibitors with much improved oral absorption, bioavailability, and efficacy, for use as antihypertensive agents. Our prior efforts led to the identification of A-74273 [1,R = 3-(4-morpholino)propyl], with a bioavailability
F R Pfeiffer et al.
Journal of medicinal chemistry, 27(3), 325-341 (1984-03-01)
Tri- and tetrapeptide analogues were synthesized and evaluated as renal vasodilators. These peptides were prepared by standard coupling reactions, which also provided good yields with hindered alpha-methyl amino acid derivatives. Preliminary evidence of renal vasodilator activity was determined in anesthetized

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