Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos

911828

Sigma-Aldrich

PhPAd-DalPhos Ni(o-tolyl)Cl

≥95%

Sinónimos:

(SP-4-3)-Chloro[8-[2-(diphenylphosphino-κP)phenyl]-1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane-κP8](2-methylphenyl)nickel

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C35H37ClNiO3P2
Número de CAS:
2290490-29-6
Peso molecular:
661.76
UNSPSC Code:
12161600
NACRES:
NA.22

assay

≥95%

form

powder

reaction suitability

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp

235-248 °C

SMILES string

Cl[Ni]1(P(C(C2)(O3)C)(C4=CC=CC=C4P(C5=CC=CC=C5)1C6=CC=CC=C6)[C@@](C[C@]3(OC27C)C)(O7)C)C(C=CC=C8)=C8C

Application

PhPAd-DalPhos Ni(o-tolyl)Cl is an air stable precatalyst developed in the Stradiotto lab used for coupling of bulky primary amines with arenes.

Other Notes

Technology Spotlight: DalPhos ligands

PhPAd-DalPhos: Ligand-Enabled, Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of (Hetero)aryl Electrophiles with Bulky Primary Alkylamines

related product

Referencia del producto
Descripción
Precios

751413

Di(1-adamantyl)-2-dimethylaminophenylphosphine, 98%

751618

MorDalphos, 97%

759198

Di(1-adamantyl)-1-piperidinylphenylphosphine, 95%

772976

Di(1-adamantyl)-(2-triisopropylsiloxyphenyl)phosphine, 97%

900593

PAd-DalPhos, 95%

900592

(PAd-DalPhos)NiCl(otol)

910724

PhPAd-DalPhos, ≥95%

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Muta. 2 - Repr. 2 - Resp. Sens. 1 - STOT RE 1

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Joseph P Tassone et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(8), 2485-2489 (2019-01-04)
The base metal-catalyzed C-N cross-coupling of bulky α,α,α-trisubstituted primary alkylamines with (hetero)aryl electrophiles represents a challenging and under-developed class of transformations that is of significant potential utility, including in the synthesis of lipophilic active pharmaceutical ingredients. Herein, we report that

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico