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Sigma-Aldrich

2,7-Dimethyl-9-mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C25H26BF4N
Número de CAS:
1621019-97-3
Peso molecular:
427.29
UNSPSC Code:
12352101
NACRES:
NA.22

form

powder

reaction suitability

reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

Categorías relacionadas

Application

Robust acridinium-based photocatalyst reported by Nicewicz and coworkers as an alternative to transition-metal-based photocatalysts with higher chemical stability and attenuated redox potential.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Other Notes

The direct anti-Markovnikov addition of mineral acids to styrenes

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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[Ir(dFppy)2(dtbbpy)]PF6

Dale J Wilger et al.
Nature chemistry, 6(8), 720-726 (2014-07-24)
The direct anti-Markovnikov addition of strong Brønsted acids to alkenes remains an unsolved problem in synthetic chemistry. Here, we report an efficient organic photoredox catalyst system for the addition of HCl, HF and also phosphoric and sulfonic acids to alkenes

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Nicewicz Group – Professor Product Portal

The Nicewicz lab is focused on the discovery of new and powerful reaction methodologies that proceed via the intermediacy of highly reactive cation radical species. Included in these transformations are anti-Markovnikov selective additions of amines, alcohols, carboxylic acids, amides and mineral acids to alkenes.

Photoredox Catalysis

Photoredox catalysis utilizes photocatalysts in the presence of visible light to form an array of synthetic transformations including, but not limited to, cross-coupling, C-H functionalization, alkene and arene functionalization, and trifluoromethylation.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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