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Merck

81840

Sigma-Aldrich

Dimethyl propargylmalonate

≥95.0% (GC)

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About This Item

Fórmula lineal:
HC≡CCH2CH(COOCH3)2
Número de CAS:
Peso molecular:
170.16
Beilstein/REAXYS Number:
3539408
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

≥95.0% (GC)

form

liquid

refractive index

n20/D 1.444

bp

93-95 °C/7 mmHg (lit.)

density

1.119 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

COC(=O)C(CC#C)C(=O)OC

InChI

1S/C8H10O4/c1-4-5-6(7(9)11-2)8(10)12-3/h1,6H,5H2,2-3H3

InChI key

PWQAXFWWMXTVFT-UHFFFAOYSA-N

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Application

Dimethyl propargylmalonate can be used as a reactant to synthesize:
  • Nitro methylenecyclopentanes by [3+2] annulation reaction with various nitroalkenes in the presence of Triton B.
  • Propargylmalonamides intermediates, applicable in the preparation of ″click BOX″ ligands by copper-catalyzed cycloaddition and oxazoline ring formation reaction.
  • Cyclopentene derivatives by reacting with various α, β-unsaturated ketones using a combination of organocatalysts and transition metal catalysts.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves


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One-pot Michael addition/intramolecular carbocyclization of dimethyl propargylmalonate with nitroalkenes: A new stereoselective [3+ 2] annulation to 1-nitro 2-methylenecyclopentanes
Guillaume M, et al.
Synlett, 2002(11), 1883-1885 (2002)
Combination iminium, enamine and copper (I) cascade catalysis: a carboannulation for the synthesis of cyclopentenes
Yang T, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), (25), 2923-2925 (2008)
Synthesis of ?Click BOX? ligands and preliminary results on their application in the asymmetric copper catalyzed Henry reaction of o-methoxybenzaldehyde
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