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Sigma-Aldrich

PEGA resin

extent of labeling: ~0.4 mmol/g loading

Sinónimos:

Poly[acryloyl-bis(aminopropyl)polyethylene glycol]

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About This Item

Número MDL:
MFCD00165212
Código UNSPSC:
23151817
NACRES:
NA.22

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Línea del producto

PEGA

Formulario

crystals

idoneidad de la reacción

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Extensión del etiquetado

~0.4 mmol/g loading

impurezas

90% methanol

tamaño de partícula

150-300 μm

grupo funcional

amine

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Descripción general

PEGA resins are a hydrophilic acrylamide-PEG co-polymer providing a really extensive and more uniform swelling in a wide range of solvents (from water, methanol, ethanol to tetrahydrofuran, acetonitrile and toluene). The extreme swelling volume of this support in the standard peptide synthesis solvents DCM and DMF together with their good stability make them ideally suited for the batch as well as for continuous-flow syntheses.

Aplicación

Polyacrylamide resin possessing long polyethylene glycol spacers giving extremely high swell resin may be used for:
  • immobilizing enzymes in aqueous solution[1]
  • affinity purification of small-molecule binding proteins[2]
  • synthesis of peptide libraries with fluorescently labeled proteins[3]

Envase

Sold on basis of weight of dry resin.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCCM8662
BCBP4861V
1381725V
1381725
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Large scale modification of biomolecules using immobilized sortase A from Staphylococcus aureus
Steinhagen M, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 21(12), 3504-3510 (2013)
A PEGA resin for use in the solid-phase chemical?enzymatic synthesis of glycopeptides.
Meldal M, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 16, 1849-1850 (1994)
Synthesis, characterization and biocompatibility of PEGA resins.
Auzanneau FI, et al.
Journal of Peptide Science, 1(1), 31-44 (1995)
PEGA supports for combinatorial peptide synthesis and solid-phase enzymatic library assays.
Renil M, et al.
Journal of Peptide Science, 4(3), 195-195 (1998)
Catch and release of concanavalin A by a mannose-immobilized photoaffinity PEGA resin coupled with a cleavable disulfide linker.
Kuramochi K, et al.
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 79(12), 1946-1953 (2015)
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