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Merck

745499

Sigma-Aldrich

Zinc trifluoroethanesulfinate

Sinónimos:

Baran TFES Reagent, Baran Trifluoroethylation Reagent, Bis(((2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl)oxy)zinc, TFES

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H4F6O4S2Zn
Número de CAS:
Peso molecular:
359.58
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

form

solid

reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

mp

114-120 °C

SMILES string

O=S(O[Zn]OS(CC(F)(F)F)=O)CC(F)(F)F

InChI

1S/2C2H3F3O2S.Zn/c2*3-2(4,5)1-8(6)7;/h2*1H2,(H,6,7);/q;;+2/p-2

InChI key

PUGHSSOALZPRJD-UHFFFAOYSA-L

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General description

Zinc trifluoroethanesulfinate (TFES) is part of a zinc sulfinate toolbox developed by Phil Baran for the simple and rapid diversification of heterocycles.

Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

Linkage

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Other Notes

Previously sold under product number L511234

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Fionn O'Hara et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(32), 12122-12134 (2013-07-19)
Radical addition processes can be ideally suited for the direct functionalization of heteroaromatic bases, yet these processes are only sparsely used due to the perception of poor or unreliable control of regiochemistry. A systematic investigation of factors affecting the regiochemistry
Yuta Fujiwara et al.
Nature, 492(7427), 95-99 (2012-12-04)
Nitrogen-rich heterocyclic compounds have had a profound effect on human health because these chemical motifs are found in a large number of drugs used to combat a broad range of diseases and pathophysiological conditions. Advances in transition-metal-mediated cross-coupling have simplified

Artículos

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