Saltar al contenido
Merck

709875

Sigma-Aldrich

3-Methoxythiophene-2-boronic acid pinacol ester

97%

Sinónimos:

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-methoxy-2-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H17BO3S
Número de CAS:
Peso molecular:
240.13
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

solid

mp

124-128 °C

SMILES string

COc1ccsc1B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C11H17BO3S/c1-10(2)11(3,4)15-12(14-10)9-8(13-5)6-7-16-9/h6-7H,1-5H3

InChI key

FXKKXDGOIQJEJS-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Methoxythiophene-2-boronic acid pinacol ester can be used:
  • As an intermediate in the synthesis of benzothiadiazole derivatives, which are used as building blocks in the preparation of organic semiconductors.
  • As a starting material in the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives exhibiting bright excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) luminescence property in solid-state.
  • As a starting material in the preparation of polycyclic aromatic triptycenes.

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis of benzothiadiazole derivatives by applying C--C cross-couplings
Heiskanen JP, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 81(4), 1535-1546 (2016)
Development of imidazo [1, 2-a] pyridine derivatives with an intramolecular hydrogen-bonded seven-membered ring exhibiting bright ESIPT luminescence in the solid state
Mutai T, et al.
Organic Letters, 21(7), 2143-2146 (2019)
Polycyclic aromatic triptycenes: oxygen substitution cyclization strategies
VanVeller B, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(17), 7282-7285 (2012)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico