Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

692387

Sigma-Aldrich

(R)-H8-BINAP

≥94%

Sinónimos:

R-(+)-2,2′-Bis(diphenylphospino)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-1,1′-binaphthyl, [(1R)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-[1,1′-binaphthalene]-2,2′-diyl]bis[diphenylphosphine]

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C44H40P2
Número de CAS:
139139-86-9
Peso molecular:
630.74
MDL number:
MFCD01630795
UNSPSC Code:
12352002
PubChem Substance ID:
329761490
NACRES:
NA.22

assay

≥94%

form

powder

optical activity

[α]20/D +74°, c = 0.5 in toluene

InChI

1S/C44H40P2/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38/h1-12,19-26,29-32H,13-18,27-28H2

InChI key

ANSOKCGDSQQISA-UHFFFAOYSA-N

General description

The product is a diphenylphosphinobenzoic acid (DPPBA) based ligand for the palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation with a high degree of enantioselectivity.

Application

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions
Catalytic ligand used for:
  • Enantioselective synthesis of dihydrobenzofurans and dihydronaphthofurans via olefin isomerization/enantioselective intramolecular Alder-ene reaction of enynes catalyzed by Rh
  • Preparation of axially chiral biaryl compounds by gold-catalyzed stereoselective intramolecular hydroarylation
  • Preparation of chiral 3-alkyl-substituted indolines by tandem condensation-asymmetric hydrogenation of indoles with aldehydes, catalyzed by Bronsted acids and palladium BINAP complexes
  • Stereoselective preparation of hydrindanes and decalins containing up to four contiguous stereocenters via rhodium-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of ene-allenes with allenes
  • Rhodium-catalyzed asymmetric formal olefination or cycloaddition of 1,3-dicarbonyl compounds with 1,6-diynes or 1,6-enynes
  • Stereoselective preparation of 2,3-substituted indolines via Pd-catalyzed hydrogenation of (α-hydroxyalkyl)indoles

Legal Information

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Aldrichimica Acta, 40(3) (2007)

Artículos

BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes

We present an article concerning BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes.

Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico