683833
2-Ethoxycarbonylphenylboronic acid
≥95%
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About This Item
Fórmula lineal:
CH3CH2O2C(C6H4)B(OH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
193.99
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad
Ensayo
≥95%
Formulario
powder or crystals
mp
128-136 °C
grupo funcional
ester
cadena SMILES
CCOC(=O)c1ccccc1B(O)O
InChI
1S/C9H11BO4/c1-2-14-9(11)7-5-3-4-6-8(7)10(12)13/h3-6,12-13H,2H2,1H3
Clave InChI
QZKVVOXAEBCLPZ-UHFFFAOYSA-N
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1 of 4
Este artículo | 574651 | 574643 | 564494 |
|---|---|---|---|
| form powder or crystals | form powder | form powder or crystals | form powder |
| mp 128-136 °C | mp 135-139 °C (lit.) | mp 135 °C (dec.) (lit.) | mp 131-136 °C (lit.) |
| functional group ester | functional group ester | functional group ester | functional group fluoro |
| Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 |
Aplicación
Reactant for:
- Synthesis of embelin derivatives via Suzuki-Miyaura reaction, cross metathesis and Wittig olefination
- Asymmetric cyclopropanation of alkenes with di-Me diazomalonate catalyzed by chiral diene-rhodium complexes
- Preparation of phenylalanines as selective AMPA- and kainate receptor ligands
- Preparation of aryl pyrazinones via microwave-assisted palladium-catalyzed arylation of resin supported pyrazinones under simultaneous cooling condition
- Regioselective preparation of (aryl)hydroxyquinolines via Suzuki-Miyaura cross-coupling with chloro(tosyloxy)quinoline under anhydrous conditions followed by nucleophilic deprotection of the tosyl group
Producto relacionado
Referencia del producto
Descripción
Precios
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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