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Merck

681792

Sigma-Aldrich

N-tert-Butylbenzenesulfenamide

97%

Sinónimos:

2-Methyl-N-(phenylthio)propan-2-amine, N-(1,1-Dimethylethyl)benzenesulfenamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H15NS
Número de CAS:
Peso molecular:
181.30
MDL number:
UNSPSC Code:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
assay:
97%

assay

97%

reaction suitability

reagent type: oxidant

refractive index

n20/D 1.5457

bp

57-60 °C/0.3 mmHg

density

0.997 g/mL at 25 °C

functional group

amine

SMILES string

CC(C)(C)NSc1ccccc1

InChI

1S/C10H15NS/c1-10(2,3)11-12-9-7-5-4-6-8-9/h4-8,11H,1-3H3

Inchi Key

AAQBFMPKCDTAJD-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant for:
  • Anti-SN2′ Mitsunobu reaction with chiral hydroxy-alpha-alkenylsilanes to give vinylsilanes
  • Anodic oxidation reactions
In the presence of NCS, this sulfenamide catalyzes the mild and selective oxidation of primary and secondary alcohols to the respective aldehydes and ketones.[1]

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

205.0 °F - closed cup

flash_point_c

96.11 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Teruaki Mukaiyama
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(42), 5590-5614 (2004-10-08)
This Review describes the basic concepts that have guided our exploration of new chemical reactions by giving examples of results from my research group. Our strategy of carrying out research is to investigate three to four different topics at a

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