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Merck

652369

Sigma-Aldrich

1-Amino-1-cyclobutanecarboxylic acid

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NC4H6CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
115.13
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

261 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

NC1(CCC1)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO2/c6-5(4(7)8)2-1-3-5/h1-3,6H2,(H,7,8)

Clave InChI

FVTVMQPGKVHSEY-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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G B Watson et al.
Neuropharmacology, 29(8), 727-730 (1990-08-01)
In Xenopus oocytes, injected with mRNA from the brain of the rat, the characteristics of the cyclic homologues of glycine, ACPC, ACBC and cycloleucine have been examined. 1-Aminocyclopropane-1-carboxylate was a potent agonist at the NMDA-associated glycine site (EC50 = 0.09
J K Relton et al.
Brain research bulletin, 32(3), 223-226 (1993-01-01)
Arachidonic acid [20:4(N-6)] has been implicated in neurological damage induced by cerebral ischaemia. Membrane arachidonate concentrations can be reduced by changes in dietary fat intake. Therefore, in the present study, we have investigated the effects of N-3 fatty acid supplementation
M C Pirrung et al.
Chemistry & biology, 5(1), 49-57 (1998-02-28)
The chemical mechanism of the final step of ethylene biosynthesis (the conversion of 1-aminocyclopropanecarboxylic acid, ACC, to ethylene by ACC oxidase, the ethylene-forming enzyme, EFE) is poorly understood. Two possibilities have been suggested: a radical mechanism and an N-hydroxylation mechanism.
Y Kosugi et al.
Plant & cell physiology, 38(3), 312-318 (1997-03-01)
We partially purified 1-aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC) oxidase from senescing petals of carnation (Dianthus caryophyllus L. cv. Nora) flowers and investigated its general characteristics, and, in particular, the inhibition of its activity by ACC analogs. The enzyme had an optimum pH at
G B Watson et al.
European journal of pharmacology, 167(2), 291-294 (1989-08-22)
ACBC has been reported to have the binding profile of an antagonist at the glycine site of the NMDA receptor. In Xenopus oocytes injected with rat brain mRNA, we have confirmed the antagonist action of ACBC on NMDA responses. ACBC

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