Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

636002

Sigma-Aldrich

1-Benzylpyrazole-4-boronic acid pinacol ester

95%

Sinónimos:

1-Benzyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole, 1-Benzyl-4-pyrazole boronic acid pinacol ester

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H21BN2O2
Número de CAS:
761446-45-1
Peso molecular:
284.16
Número MDL:
MFCD03789252
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24882750
NACRES:
NA.22

Ensayo

95%

Formulario

solid

mp

86-90 °C (lit.)

cadena SMILES

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2cnn(Cc3ccccc3)c2

InChI

1S/C16H21BN2O2/c1-15(2)16(3,4)21-17(20-15)14-10-18-19(12-14)11-13-8-6-5-7-9-13/h5-10,12H,11H2,1-4H3

Clave InChI

ZVPORPUUZXIPEF-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

1-Benzylpyrazole-4-boronic acid pinacol ester can be used:
  • As a model compound in the study of the stability of boronate esters in different alcohols using the LCMS technique.[1]
  • As a substrate in the study of palladium-catalyzed methylation of heteroaryl boronate esters using iodomethane.[2]
  • As a substrate in the preparation of bromodifluoromethylthiolated arenes, applicable in the radiosynthesis of [18F]ArylSCF3 compounds.[3]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCD9425
MKBV2602V
MKBJ1874V
MKBD5197
MKBC9178

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis and Reactivity of α-Cumyl Bromodifluoromethanesulfenate: Application to the Radiosynthesis of [18F] ArylSCF3
Wu J, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(8), 2413-2417 (2019)
Applications of 2, 2, 2 trifluoroethanol as a versatile co-solvent in supercritical fluid chromatography for purification of unstable boronate esters, enhancing throughput, reducing epimerization, and for additive free purifications
Asokan K, et al.
Journal of Chromatography A, 1531, 122-130 (2018)
Palladium-Catalyzed Methylation of Aryl, Heteroaryl, and Vinyl Boronate Esters
Haydl AM and Hartwig JF
Organic Letters, 21(5), 1337-1341 (2019)

Artículos

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico