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Merck

609374

Sigma-Aldrich

Sodium azide-1-15N

(terminal N), 98 atom % 15N

Sinónimos:

Sodium azide-15N1 (terminal N)

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About This Item

Fórmula lineal:
(Na+)(15N≡NN-)
Peso molecular:
66.00
Número CE:
Código UNSPSC:
12352125
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.12

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Nivel de calidad

pureza isotópica

98 atom % 15N

Ensayo

95% (CP)

bp

300 °C

mp

275 °C

densidad

1.87 g/mL at 25 °C

cambio de masa

M+2

cadena SMILES

[Na]N=[N+]=[15N-].[Na][15N]=[N+]=[N-]

InChI

1S/2N3.2Na/c2*1-3-2;;/q2*-1;2*+1/i2*1+1;;

Clave InChI

CHVYWISGAZDJOG-ZIVIQNEDSA-N

Descripción general

Sodium azide-1-15N is isotopically labeled analogue of sodium azide.

Envase

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Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2 Oral

Órganos de actuación

Brain

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Jingzhen Du et al.
Nature communications, 12(1), 5649-5649 (2021-09-26)
Determining the nature and extent of covalency of early actinide chemical bonding is a fundamentally important challenge. Recently, X-ray absorption, electron paramagnetic, and nuclear magnetic resonance spectroscopic studies have probed actinide-ligand covalency, largely confirming the paradigm of early actinide bonding
Klaus Banert et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 59(30), 12315-12320 (2020-03-27)
With the help of selective 15 N labeling experiments, it has been confirmed that nucleophilic attack of azide at iminium-activated organic azides leads to short-lived hexazene intermediates. Such species do not only tend to a cleavage reaction with formation of
Christian E Halbig et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(12), 21050-21057 (2015-12-26)
In the last decades, organic azides haven proven to be very useful precursors in organic chemistry, for example in 1,3-dipolar cycloaddition reactions (click-chemistry). Likewise, azides can be introduced into graphene oxide with an almost intact carbon framework, namely oxo-functionalized graphene
Siegfried Eigler et al.
Nanoscale, 5(24), 12136-12139 (2013-10-29)
We present the first example of azide functionalization on the surface of graphene oxide (GO), which preserves thermally unstable groups in GO through the mild reaction with sodium azide in solids. Experimental evidence, by (15)N solid-state NMR and other spectroscopic

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