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Merck

566012

Sigma-Aldrich

3-Acetamidophenylboronic acid

≥95%

Sinónimos:

3-Acetamidobenzeneboronic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CONHC6H4B(OH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
178.98
Beilstein/REAXYS Number:
3278316
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

≥95%

form

powder

mp

135 °C (lit.)

SMILES string

CC(=O)Nc1cccc(c1)B(O)O

InChI

1S/C8H10BNO3/c1-6(11)10-8-4-2-3-7(5-8)9(12)13/h2-5,12-13H,1H3,(H,10,11)

InChI key

IBTSWKLSEOGJGJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reactant involved in:
  • Suzuki-Miyaura coupling reactions
  • Trifluoromethylation

Reactant involved in the synthesis of a variety of inhibitors including:
  • NR2B subtype of NMDA receptor antagonists for antidepressant activity
  • Biphenylylmethylimidazole derivatives for use as 17,20-lyase inhibitors
  • (Indolyl)-3,5-substituted benzene analogs with antimitotic and antitumor activity
  • Substituted pyrrolidines and tetrahydrofurans as AMPA receptor positive modulators

Other Notes

Contains varying amounts of anhydride.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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André J van der Vlies et al.
Bioconjugate chemistry, 30(3), 861-870 (2019-01-25)
Curcumin (Cur) has a wide range of bioactivities that show potential for the treatment of cancer as well as chronic diseases associated with inflammation and aging. However, the therapeutic efficacy of Cur has been hampered by its rapid degradation under

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