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Merck

56160

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-L-phenylglycine

≥99.0% (NT)

Sinónimos:

(2S)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid, Oxfenicine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H9NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
167.16
Beilstein:
3589845
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Ensayo

≥99.0% (NT)

Formulario

solid

actividad óptica

[α]20/D +158±3°, c = 1% in 1 M HCl

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

N[C@H](C(O)=O)c1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H9NO3/c9-7(8(11)12)5-1-3-6(10)4-2-5/h1-4,7,10H,9H2,(H,11,12)/t7-/m0/s1

Clave InChI

LJCWONGJFPCTTL-ZETCQYMHSA-N

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jeanne M Davidsen et al.
Journal of bacteriology, 191(3), 1066-1077 (2008-11-26)
Nocardicin A is a monocyclic beta-lactam isolated from the actinomycete Nocardia uniformis, which shows moderate activity against a broad spectrum of gram-negative bacteria. Within the biosynthetic gene cluster of nocardicin A, nocR encodes a 583-amino-acid protein with high similarity to
Stephan Kastner et al.
Archives of microbiology, 194(6), 557-566 (2012-02-07)
The nonproteinogenic amino acid 4-hydroxyphenylglycine (HPG) arises from the diversion of the tyrosine degradation pathway into secondary metabolism, and its biosynthesis requires a set of three enzymes. The gene cassette for HPG biosynthesis is widely spread in actinomycete bacteria, which
Mònica Prieto et al.
The Journal of organic chemistry, 74(23), 9202-9205 (2009-10-30)
Alpha-amino acid derivatives, particularly those of phenylglycine, can suffer significant racemization in Suzuki couplings. When arylpinacolboronate esters are used as coupling partners this unwanted side reaction can be suppressed by the use of Pd(OAc)(2) as Pd(0) source, in the presence
Daniel Hernandez-Saavedra et al.
Scientific reports, 10(1), 413-413 (2020-01-17)
Altered metabolism in pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs) and endothelial cells (PAECs) contributes to the pathology of pulmonary hypertension (PH), but changes in substrate uptake and how substrates are utilized have not been fully characterized. We hypothesized stable isotope
Gerald Maarman et al.
Cardiovascular drugs and therapy, 26(3), 205-216 (2012-03-13)
By increasing circulating free fatty acids and the rate of fatty acid oxidation, obesity decreases glucose oxidation and myocardial tolerance to ischemia. Partial inhibition of fatty acid oxidation may improve myocardial tolerance to ischemia/reperfusion (I/R) in obesity. We assessed the

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