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548030

Sigma-Aldrich

3-Bromo-4-methylpyridine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H6BrN
Número de CAS:
3430-22-6
Peso molecular:
172.02
Número MDL:
MFCD00082592
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24879007
NACRES:
NA.22

Ensayo

96%

índice de refracción

n20/D 1.56 (lit.)

bp

199-200 °C (lit.)

densidad

1.549 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

Cc1ccncc1Br

InChI

1S/C6H6BrN/c1-5-2-3-8-4-6(5)7/h2-4H,1H3

Clave InChI

GSQZOLXWFQQJHJ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

3-Bromo-4-methylpyridine may be used as a building block in the preparation of:
  • substituted 4-(2,2-diphenylethyl)pyridine-N-oxides for use as potent phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors[1]
  • benzodiazepine site ligands bearing tricyclic pyridone moiety for human GABAA receptor[2]
  • a novel isomer of ascididemin[3]
  • 3-bromopyridine-4-carbonitrile[4]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

174.9 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

79.4 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCB3429
BCBT1604
BCBR8196V
BCBN2632V
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Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(20), 3009-3013 (2002-09-25)
A detailed SAR study directed toward the optimization of pharmacokinetic parameters for analogues of L-791,943 is reported. The introduction of a soft metabolic site on this structure permitted the identification of L-826,141 as a potent phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitor
James Crawforth et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(7), 1679-1682 (2004-03-18)
A series of tricyclic pyridones has been evaluated as benzodiazepine site ligands with functional selectivity for the alpha(3) over the alpha(1) containing subtype of the human GABA(A) receptor ion channel. This investigation led to the identification of a high affinity
Condensed heteroaromatic ring systems. XV. Synthesis of pyranopyridinones from halopyridinecarbonitriles.
Sakamoto T, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 36(5), 1890-1894 (1988)
Ida Nymann Petersen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(72), 9092-9094 (2012-08-07)
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