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Phenyl-2-aminobenzenesulfonate

Name: Phenyl-2-aminobenzenesulfonate
Brand: ALDRICH

97%

Sinónimos:

2-Aminobenzenesulfonic acid phenyl ester

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About This Item

Fórmula lineal:

C₆H₅OS(O)₂C₆H₄NH₂

Número de CAS:

68227-69-0

Peso molecular:

249.29

Número CE:

269-381-0

Número MDL:

MFCD03093960

Código UNSPSC:

12352100

ID de la sustancia en PubChem:

24878410

Ensayo

97%

mp

70-73 °C (lit.)

cadena SMILES

Nc1ccccc1S(=O)(=O)Oc2ccccc2

InChI

1S/C12H11NO3S/c13-11-8-4-5-9-12(11)17(14,15)16-10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,13H2

Clave InChI

DELFPZLNAZAZRE-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Consejos de prudencia

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

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A convenient route to diverse heterocycles through an addition of beta-amino carbonyl compounds to 3-halogeno-4-methoxybenzynes.

Kyongho Yoon et al.

The Journal of organic chemistry, 70(14), 5741-5744 (2005-07-02)

[reaction: see text] 3-Halogeno-4-methoxybenzynes 5 generated from 5-(3-halogeno-4-methoxyphenyl)thianthrenium perchlorates 1 and LDA in THF at reflux reacted with various beta-amino carbonyl compounds and 2-aminophenyl benzenesulfonate etc. to give diverse heterocyclic compounds.

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