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Sigma-Aldrich

Chromone-3-carboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H6O4
Número de CAS:
39079-62-4
Peso molecular:
190.15
MDL number:
MFCD00017338
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24877896
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

mp

202-205 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)C1=COc2ccccc2C1=O

InChI

1S/C10H6O4/c11-9-6-3-1-2-4-8(6)14-5-7(9)10(12)13/h1-5H,(H,12,13)

InChI key

PCIITXGDSHXTSN-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... PTPN1(5770)

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General description

Chromone-3-carboxylic acid is a chromone derivative. Its potential as an antioxidant in charge transfer (CT) processes has been assessed by surface-enhanced Raman scattering (SERS) analysis of chromone 3-carboxylic acid adsorbed on silver colloids.

Application

Chromone-3-carboxylic acid may be used in the preparation of:
  • chromane-2,4-diones
  • chromone-3-carboxamides
  • 5-(2-hydroxyphenyl)isoxazole
  • chromone-2-carboxamides
  • chromone-2-carboxamido-3-esters

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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Conjugate addition of isocyanides to chromone 3-carboxylic acid: an efficient one-pot synthesis of chroman-4-one 2-carboxamides.
Neo AG, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 10(17), 3406-3416 (2012)
Synthesis of [1] benzopyrano [3,4-d] isoxazol-4-ones from 2-substituted chromone-3-carboxylic esters. A reinvestigation of the reaction of 3-acyl-4-hydroxycoumarins with hydroxylamine. Synthesis of 4-(2-hydroxybenzoyl) isoxazol-5-ones.
Chantegrel B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 49(23), 4419-4424 (1984)
Chromone-3-carboxylic acid as a potential electron scavenger: a surface-enhanced Raman scattering study.
Machado NFL, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 13(3), 1012-1018 (2011)
F Cagide et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 51(14), 2832-2835 (2015-01-13)
The discovery of potent and selective monoamine oxidase-B inhibitors for the management of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's and Parkinson's diseases is still a challenging endeavor. Herein, we report the discovery of two new classes of potent and selective MAO-B

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