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2′-Hydroxy-4′-methylacetophenone
97%
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About This Item
Fórmula lineal:
HOC6H3(CH3)COCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
150.17
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Ensayo
97%
índice de refracción
n20/D 1.565 (lit.)
bp
245 °C (lit.)
densidad
1.08 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
ketone
cadena SMILES
Cc1ccc(C(C)=O)c(O)c1
InChI
1S/C9H10O2/c1-6-3-4-8(7(2)10)9(11)5-6/h3-5,11H,1-2H3
Clave InChI
LYKDOWJROLHYOT-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
2′-Hydroxy-4′-methylacetophenone, also known as 1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethanone can be synthesized by the Fries rearrangement of m-tolyl acetate in the presence of zirconium tetrachloride.[1] The results from the toxicity studies on mite species suggest that 2′-hydroxy-4′-methylacetophenone possesses acaricidal property.[2]
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
230.0 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
110 °C - closed cup
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Min Seok Oh et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(14), 3606-3611 (2012-03-21)
The acaricidal activities of 2'-hydroxy-4'-methylacetophenone derived from Angelica koreana roots and its derivatives against Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, and Tyrophagus putrescentiae were examined by vapor phase and contact toxicity bioassays. In the vapor phase toxicity bioassay, 2'-methylacetophenone (1.25 μg/cm(2)) was
Zirconium tetrachloride as a mediator for ambient temperature ortho-fries rearrangements.
Harrowven DC and Dainty RF.
Tetrahedron, 37(42), 7659-7660 (1996)
4'-Hydroxy-3-methoxyflavones with potent antipicornavirus activity.
De Meyer N, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 34(2), 736-746 (1991)
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