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Merck

531456

Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-furaldehyde

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H3ClO2
Número de CAS:
Peso molecular:
130.53
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

mp

34-37 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde
chloro

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Clc1ccc(C=O)o1

InChI

1S/C5H3ClO2/c6-5-2-1-4(3-7)8-5/h1-3H

Clave InChI

DGAUAVDWXYXXGQ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

5-Chloro-2-furaldehyde is also known as 5-chlorofurfural. It reacts with aniline and aniline hydrochloride to form bis-(phenylamino) derivatives, without the furan ring cleavage.[1] It also undergoes coupling with ethyl acetoacetate to form the corresponding ethyl bis-acetoacetate.[2]

Aplicación

5-Chloro-2-furaldehyde may be used as an internal standard during the analysis of furanic compounds by reversed-phase-high performance liquid chromatography–diode array detection (RP-HPLC–DAD) method.[3]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The Synthesis of Substituted ?-Thienyl-and ?-Furylglutaric Acids.
Smith Jr WT and Shelton RW.
Journal of the American Chemical Society, 76(10), 2731-2732 (1954)
The Reaction of Certain Substituted Furfurals with Aniline and Aniline Hydrochloride.
Drisko RW and McKennis Jr H.
Journal of the American Chemical Society, 74(10), 2626-2628 (1952)
?-Selective directed catalytic asymmetric hydroboration of 1,1-disubstituted alkenes.
Smith SM, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 48(100), 12180-12182 (2012)
Waterpipe smoke: a considerable source of human exposure against furanic compounds.
Schubert J, et al.
Analytica Chimica Acta, 709, 105-112 (2012)
Utilization of potassium vinyltrifluoroborate in the development of a 1, 2-dianion equivalent.
Molander GA and Sandrock Deidre L
Organic Letters, 11(11), 2369-2372 (2009)

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