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Merck

481823

Sigma-Aldrich

Mercury(II) thiocyanate

99.99% trace metals basis

Sinónimos:

Mercuric isothiocyanate, Mercuric sulfocyanide, Mercuric thiocyanate, Mercury di(thiocyanate), Thiocyanic acid, mercury(II) salt

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About This Item

Fórmula lineal:
Hg(SCN)2
Número de CAS:
Peso molecular:
316.75
Beilstein:
3561344
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

Ensayo

99.99% trace metals basis

Formulario

powder

técnicas

NMR: suitable

impurezas

≤110 ppm Trace Metal Analysis

mp

165 °C (dec.) (lit.)

densidad

3.71 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

N#CS[Hg]SC#N

InChI

1S/2CHNS.Hg/c2*2-1-3;/h2*3H;/q;;+2/p-2

Clave InChI

GBZANUMDJPCQHY-UHFFFAOYSA-L

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Aplicación

Increasing interest in solid state NMR of heavy-metal nuclei results in the preparation of several Hg-thiocyanate and selenocyanate compounds as potential models.

Cláusula de descargo de responsabilidad

For U.S. Customers: Contains mercury; Do not place in trash - dispose according to local, state, or federal laws.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

248.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

120 °C - closed cup


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M A Koupparis et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 75(8), 800-804 (1986-08-01)
An automated flow-injection determination of chloride salts of drugs, based on the colorimetric mercurothiocyanate determination of chloride counterion is described. The majority of these drugs can be determined, using chloride ion standards, with a coefficient of variation less than 1%
Bowmaker, G.A. et al.
Inorganic Chemistry, 37, 1734-1734 (1998)
Ajit Kumar et al.
World journal of microbiology & biotechnology, 31(8), 1211-1216 (2015-05-11)
Xanthobacter autotrophicus GJ10 has been widely studied because of its ability to degrade halogenated compounds, especially 1,2-dichloroethane (1,2-DCA), which is achieved through chromosomal as well as plasmid pAUX1 encoded 1,2-DCA degrading genes. This work described the gene expression and enzyme

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