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SAFC

Allyl chloride

Sinónimos:

3-Chloro-1-propene, Chlorallylene

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180 LB
MXP 29,799.00
410 LB
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About This Item

Fórmula lineal:
CH2=CHCH2Cl
Número de CAS:
107-05-1
Peso molecular:
76.52
Beilstein:
635704
Número CE:
203-457-6
Número MDL:
MFCD00000984
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24871752
NACRES:
NA.21

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densidad de vapor

2.6 (vs air)

presión de vapor

20.58 psi ( 55 °C)
5.71 psi ( 20 °C)

Ensayo

98.0% (returnable containers)

lim. expl.

11.2 %

índice de refracción

n20/D 1.414 (lit.)

bp

44-46 °C (lit.)

mp

−130 °C (lit.)

densidad

0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClCC=C

InChI

1S/C3H5Cl/c1-2-3-4/h2H,1,3H2

Clave InChI

OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N

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Envase

View returnable container options.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Nervous system,Liver,Kidney, Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

-25.6 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

-32 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBN0879
SHBH9107
SHBM0013
SHBL4771
SHBL0280

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Shin-ichi Ikeda et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (4)(4), 457-459 (2006-02-24)
The Ni-catalyzed coupling of allyl chlorides and enynes has been developed; the cyclization of enynes was triggered by the addition of pi-allylnickel species to the alkyne part, followed by the incorporation of the alkene part.
Yan-Bo Yu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(46), 14643-14648 (2012-10-12)
Simply id(all)ylic: a copper- and phosphine-ligand-free Pd-catalyzed direct allylation of electron-deficient polyfluoroarenes with allylic chlorides and the reaction mechanism are described. The simple catalytic system, broad substrate scope, and excellent functional-group compatibility of this protocol provides a useful and facile
B M de Rooij et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 24(7), 765-772 (1996-07-01)
Allyl chloride (AC) is used as intermediate in the synthesis of epichlorohydrin (ECH). We investigated the biotransformation of AC in rats to select potential urinary biomarkers of exposure. For this purpose, we developed analytical methods to measure different selected urinary
Vikas Sikervar et al.
The Journal of organic chemistry, 77(11), 5132-5138 (2012-04-27)
A coupling strategy for the synthesis of 2,4-dimethyl-1α,25(OH)(2)D(3) is achieved which involves methylation of a pro-A ring vinyl sulfone and in situ traping of the allyl sulfonyl anion with a CD ring allyl chloride. TBAF-promoted 1,2-eliminative desulfonylation and concomitant silyl
Carbocycle synthesis through facile and efficient palladium-catalyzed allylative de-aromatization of naphthalene and phenanthrene allyl chlorides.
Shirong Lu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(23), 4366-4369 (2008-04-30)
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