Saltar al contenido
Merck

480142

Sigma-Aldrich

4-Phenoxyphenylboronic acid

≥95.0%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H5OC6H4B(OH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
214.02
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

≥95.0%

mp

141-145 °C (lit.)

SMILES string

OB(O)c1ccc(Oc2ccccc2)cc1

InChI

1S/C12H11BO3/c14-13(15)10-6-8-12(9-7-10)16-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,14-15H

InChI key

KFXUHRXGLWUOJT-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Application

4-Phenoxyphenylboronic acid can be used as a reactant:
  • In the Suzuki-Miyaura coupling reaction to synthesize aryl derivatives via C-C bond formation by reacting with different aryl halides over a palladium catalyst.
  • To prepare 1-phenoxy-4-(trifluoromethyl)benzene via oxidative trifluoromethylation using Chan-Lam-type reaction conditions.
  • To synthesize evobrutinib, a potent Bruton′s tyrosine kinase (BTK) inhibitor.

Other Notes

Contains varying amounts of anhydride

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Efficacy and pharmacodynamic modeling of the BTK inhibitor evobrutinib in autoimmune disease models
Haselmayer P, et al.
Journal of Immunology, 202(10), 2888-2906 (2019)
Room temperature aryl trifluoromethylation via copper-mediated oxidative cross-coupling
Senecal TD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 76(4), 1174-1176 (2011)
Pyrazolo [3, 4-d] pyrimidines containing an extended 3-substituent as potent inhibitors of Lck-a selectivity insight
Burchat AF, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(12), 1687-1690 (2002)
Functionalization of pyrrolo [2, 3-d] pyrimidine by palladium-catalyzed cross-coupling reactions
Tumkevicius, S and Dodonova, J
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 48(2), 258-279 (2012)
Imari Koike et al.
Planta, 251(3), 73-73 (2020-03-07)
Endogenous auxin determines the pattern of adventitious shoot formation. Auxin produced in the dominant shoot is transported to the internodal segment and suppresses growth of other shoots. Adventitious shoot formation is required for the propagation of economically important crops and

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico