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Sigma-Aldrich

4-(Phenylazo)benzoic acid

98%

Sinónimos:

4-(2-Phenyldiazenyl)benzoic acid, 4-Carboxyazobenzene, Azobenzene-4-carboxylic acid, Azoic acid, p-Phenylazobenzoic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5N=NC6H4CO2H
Número de CAS:
1562-93-2
Peso molecular:
226.23
Número CE:
216-347-8
Número MDL:
MFCD00020348
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24871636
NACRES:
NA.22

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Ensayo

98%

mp

247-250 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

OC(=O)c1ccc(cc1)\N=N\c2ccccc2

InChI

1S/C13H10N2O2/c16-13(17)10-6-8-12(9-7-10)15-14-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,(H,16,17)/b15-14+

Clave InChI

CSPTZWQFHBVOLO-CCEZHUSRSA-N

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Descripción general

4-(Phenylazo)benzoic acid (PABA), an azobenzene derivative, is a photo-isomerisable molecule.[1] It can be synthesized by reacting p-aminobenzoic acid with nitrosobenzene. The interaction of PABA with TiO2 and ZnO electrodes has been investigated.[2] A photoreversible switch has been developed using dimethylamino calix[4]arene and PABA.[3] The post functionalization of poly(hydroxyethyl acrylate) core cross-linked star polymers with PABA induces an ability to complex with α-cyclodextrin.[1]

Aplicación

4-(Phenylazo)benzoic acid may be used in the preparation of a novel photochromic ZrO2 precursor solution.[4]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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A photoresponsive wettability switch based on a dimethylamino Calix[4]arene.
Zhang X, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 20(30), 9367-9371 (2014)
Synthesis of a new photochromic ZrO2 precursor for preparation of functional thin films.
Nishizawa K, et al.
Key Engineering Materials, 320, 175- 178 (2006)
Chao Luo et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 30(23), e1706498-e1706498 (2018-04-25)
Organic compounds are desirable alternatives for sustainable lithium-ion battery electrodes. However, the electrochemical properties of state-of-the-art organic electrodes are still worse than commercial inorganic counterparts. Here, a new chemistry is reported based on the electrochemical conversion of nitro compounds to
Azobenzene-Functionalised Core Cross-Linked Star Polymers and their Host-Guest Interactions.
Tan S, et al.
Australian Journal of Chemistry, 67(1), 173-178 (2014)
Meng-Meng Song et al.
ACS applied materials & interfaces, 10(17), 15021-15029 (2018-04-14)
The research of hydrogels has been increasingly focused on designing an effective energy dissipation structure in recent years. Here, we report a kind of novel supramolecular cross-linker, which was formed by self-assembling amphiphilic block copolymers with guest groups at the
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