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Merck

478563

Sigma-Aldrich

2-Amino-6-chloro-9H-purine-9-acetic acid

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H6ClN5O2
Número de CAS:
Peso molecular:
227.61
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

mp

>300 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
chloro

cadena SMILES

Nc1nc(Cl)c2ncn(CC(O)=O)c2n1

InChI

1S/C7H6ClN5O2/c8-5-4-6(12-7(9)11-5)13(2-10-4)1-3(14)15/h2H,1H2,(H,14,15)(H2,9,11,12)

Clave InChI

LRZBBTTUKFVUMZ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2-Amino-6-chloro-9H-purine-9-acetic acid is a purine derivative.

Aplicación

2-Amino-6-chloro-9H-purine-9-acetic acid may be used as starting material in the synthesis of:
  • 6-decyloxy substituted purine intermediates[1]
  • 6-decylthio substituted purine intermediates[1]
  • 6-decyloxy or 6-decylthio-9-phenylalanine/serine or alanine-substituted purine derivatives[1]
  • 2,6-diaminopurine monomer[2]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The structural reorganization of nanoscale DNA architectures is a fundamental aspect in dynamic DNA nanotechnology. Commonly, DNA nanoarchitectures are reorganized by means of toehold-expanded DNA sequences in a strand exchange process. Here we describe an unprecedented, toehold-free switching process that
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Bioorganic & medicinal chemistry, 21(7), 1685-1695 (2013-02-26)
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