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47703

Sigma-Aldrich

Fmoc-Glu(OAll)-OH

≥96.0% (HPLC)

Sinónimos:

Fmoc-L-glutamic acid 5-allyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H23NO6
Número de CAS:
133464-46-7
Peso molecular:
409.43
Beilstein/REAXYS Number:
6670846
MDL number:
MFCD00190879
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
57651087
NACRES:
NA.26

assay

≥96.0% (HPLC)

optical activity

[α]20/D −16.5±2°, c = 1% in DMF

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC(=O)[C@H](CCC(=O)OCC=C)NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C23H23NO6/c1-2-13-29-21(25)12-11-20(22(26)27)24-23(28)30-14-19-17-9-5-3-7-15(17)16-8-4-6-10-18(16)19/h2-10,19-20H,1,11-14H2,(H,24,28)(H,26,27)/t20-/m0/s1

InChI key

LRBARFFNYOKIAX-FQEVSTJZSA-N

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Ashley E Lepack et al.
Science (New York, N.Y.), 368(6487), 197-201 (2020-04-11)
Vulnerability to relapse during periods of attempted abstinence from cocaine use is hypothesized to result from the rewiring of brain reward circuitries, particularly ventral tegmental area (VTA) dopamine neurons. How cocaine exposures act on midbrain dopamine neurons to precipitate addiction-relevant
Lorna A Farrelly et al.
Nature, 567(7749), 535-539 (2019-03-15)
Chemical modifications of histones can mediate diverse DNA-templated processes, including gene transcription1-3. Here we provide evidence for a class of histone post-translational modification, serotonylation of glutamine, which occurs at position 5 (Q5ser) on histone H3 in organisms that produce serotonin

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