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Merck

472565

Sigma-Aldrich

Diethyl cyanophosphonate

90%

Sinónimos:

DEPC, Diethyl phosphoryl cyanide

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3CH2O)2P(O)CN
Número de CAS:
Peso molecular:
163.11
Beilstein:
1768938
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
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Ensayo

90%

índice de refracción

n20/D 1.403 (lit.)

bp

104-105 °C/19 mmHg (lit.)

densidad

1.075 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCOP(=O)(OCC)C#N

InChI

1S/C5H10NO3P/c1-3-8-10(7,5-6)9-4-2/h3-4H2,1-2H3

Clave InChI

ZWWWLCMDTZFSOO-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Diethyl cyanophosphonate (DCNP, a Tabun mimic,[1] DECP[2]) is a nerve agent simulant. Its detection by using fluorescein, a reversible fluorescent sensor, has been reported.[2] Its degradation in the presence of suitable organocatalysts (different amines, aminoalcohols and glycols) has been studied.[1]

Aplicación

Coupling reagent for peptide synthesis.[3] Reagent for the phosphorylation of phenols.[4] Activating agent for fluorescent derivatization of carboxylic acids which allows separation by HPLC.[5]

Otras notas

Contains triethyl phosphate

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

176.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

80 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthetic Communications, 27, 3035-3035 (1997)
Farkhondeh Fathi et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 27(19), 12098-12105 (2011-08-27)
A simple electrochemical method has been proposed for the preparation of silver nanoparticles that can be used for the detection of cyanide. Both the electrochemical behavior and morphology of the Ag nanoparticles have been characterized in the presence of KCN
Jingfeng Rong et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 19(12), 1478-1491 (2020-05-07)
As some evidence has demonstrated the role of microRNA-221 (miR-221) on coronary heart disease (CHD), the aim of the present study was to investigate the effect of miR-221-3p on CHD via regulating NLRP3/ASC/pro-caspase-1 inflammasome pathway. Sixty CHD patients and 60
T C Bruice et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 89(5), 1700-1704 (1992-03-01)
The structures of the compounds we call 3a, 3b, and 3c-compounds that incorporate (i) the tripyrrole peptide of the minor-groove-binding distamycin class of compounds and (ii) polyamine ligands that extend from the minor groove and can interact with phosphodiester bonds--were
T Toyo'oka et al.
Journal of chromatography, 588(1-2), 61-71 (1991-12-27)
Four new 2,1,3-benzoxadiazole amine reagents having different functional groups at the 4- and 7-positions, [4-nitro-7-N-piperazino-2,1,3-benzoxadiazole (NBD-PZ), 4-(N,N-dimethylaminosulphonyl)-7-N-piperazino-2,1,3-benzoxad iazole (DBD-PZ), 4-(N,N-dimethylaminosulphonyl)-7-N-cadaverino-2,1,3-benzoxad iazole (DBD-CD) and ammonium 7-N-piperazino-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulphonate (SBD-PZ)] were synthesized as fluorogenic tagging reagents for carboxylic acids in high-performance liquid chromatography. The

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