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Merck

467979

Sigma-Aldrich

1,3-Dithiolane

97%

Sinónimos:

1,3-Dithiacyclopentane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H6S2
Número de CAS:
Peso molecular:
106.21
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.599 (lit.)

bp

183 °C (lit.)

densidad

1.235 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

thioether

cadena SMILES

C1CSCS1

InChI

1S/C3H6S2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H2

Clave InChI

IMLSAISZLJGWPP-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

1,3-Dithiolane ,a sulfur containing heterocyclic building block, is a cyclic thioether.[1] Fragmentation modes of 1,3-oxathiolane under electron-impact have been investigated.[1]

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

154.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

68 °C - closed cup


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Sylvie Goncalves et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(31), 5778-5780 (2010-07-06)
A concise and diastereoselective formal total synthesis of triptolide, a natural product with a wide range of biological properties, is described. The key reaction is an unprecedented 6-endo-Trig cationic cyclization of a 2-alkenyl-1,3-dithiolane precursor induced by TMSOTf as Lewis acid.
I M Hussaini et al.
Acta pharmacologica Sinica, 21(10), 897-904 (2001-08-15)
To investigate the effect of a group of novel synthetic dithiolane analogs of lignans and a well characterized platelet-activating factor (PAF) receptor antagonist, L659,989 on PAF-receptor binding, IFN-gamma- and lipopolysaccharide (LPS)-induced NO production, and steady-state inducible nitric-oxide synthase (iNOS) mRNA
Alexandra Papanikos et al.
Journal of combinatorial chemistry, 6(2), 181-195 (2004-03-09)
A synthetic strategy for the formation of resin-bound internal alpha-keto amide peptides suitable for protease inhibitor screening on solid support is presented. This general approach is based on the incorporation of alpha-keto amide building blocks during solid-phase peptide synthesis (SPPS).
Differentiation between carbonyls and acetals in 1, 3-dithiane and 1, 3-dithiolane synthesis catalyzed by organotin triflates.
Sato T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(18), 4971-4978 (1993)
Elemental fluorine. Part 5. Reactions of 1, 3-dithiolanes and thioglycosides with fluorine-iodine mixtures.
Chambers RD, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 16, 1941-1944 (1996)

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