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Methyl 4-iodobutyrate
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About This Item
Fórmula lineal:
I(CH2)3CO2CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
228.03
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Ensayo
95%
Formulario
solid
contiene
copper as stabilizer
índice de refracción
n20/D 1.505 (lit.)
bp
80-83 °C/11 mmHg (lit.)
densidad
1.689 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
ester
iodo
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
COC(=O)CCCI
InChI
1S/C5H9IO2/c1-8-5(7)3-2-4-6/h2-4H2,1H3
Clave InChI
NBCIIVXSBPDKOM-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Descripción general
Methyl 4-iodobutyrate can be synthesized from methyl-4-chlorobutyrate and sodium iodide.[1]
Aplicación
Methyl 4-iodobutyrate may be used as reagent in the synthesis of 4-[formyl-5-(methoxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl] butanoic acid.[2] It has been used in the synthesis of a range of stable S-adenosylmethionine (SAM) mimetics. Their ability to promote the binding of the E. coli methionine repressor (MetJ) to its operator DNA has been investigated.[3]
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
210.2 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
99 °C - closed cup
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Catherine Joce et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(4), 635-638 (2009-02-06)
The efficient synthesis of a range of stable SAM mimetics, and their ability to promote the binding of the E. coli methionine repressor (MetJ) to its operator DNA, is described.
Young-Won Chin et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(1), 79-81 (2002-12-07)
As a part of our search for hepatoprotective compounds from Lycium chinense fruits, three new pyrrole derivatives (1-3) were isolated. These compounds and a related synthetic methylated compound (4) were evaluated for their biological activity and structure-activity relationship, and compounds
IgE-mediated immediate-type hypersensitivity to the pyrazolone drug propyphenazone.
Himly M, et al.
The Journal of Allergy and Clinical Immunology, 111(4), 882-888 (2003)
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