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Sigma-Aldrich

1-(2,6-Dimethylphenoxy)-2-propanamine hydrochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C6H3OCH2CH(CH3)NH2·HCl
Número de CAS:
5370-01-4
Peso molecular:
215.72
Número CE:
250-825-7
Número MDL:
MFCD00216024
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24869930
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

200-203 °C (lit.)

cadena SMILES

Cl.CC(N)COc1c(C)cccc1C

InChI

1S/C11H17NO.ClH/c1-8-5-4-6-9(2)11(8)13-7-10(3)12;/h4-6,10H,7,12H2,1-3H3;1H

Clave InChI

NFEIBWMZVIVJLQ-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... SCN10A(6336) , SCN11A(11280) , SCN1A(6323) , SCN2A(6326) , SCN3A(6328) , SCN4A(6329) , SCN5A(6331) , SCN7A(6332) , SCN8A(6334) , SCN9A(6335)

Descripción general

1-(2,6-Dimethylphenoxy)-2-propanamine hydrochloride (Mexiletine) is an anti-arrhythmic agent having local anaesthetic activity.[1] Mexiletine belongs to the triclinc crystal system, with the asymmetric unit containing two independent molecules.[1]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
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Sivy J, et al.
Acta Crystallographica Section C, Structural Chemistry, 47(12), 2695-2695 (1991)
Erythromelagia: a rare and hard-to-treat condition: a 9-year-old boy responsive to intravenous lidocaine and oral mexilitene.
Francisca Elgueta et al.
Pain medicine (Malden, Mass.), 14(2), 311-312 (2013-02-02)
Lushan Yu et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 64(6), 792-801 (2012-05-11)
This study examined the interaction of mexiletine enantiomers with human plasma, human serum albumin (HSA), and human α1-acid glycoprotein (hAGP), and characterized the binding modes of mexiletine enantiomers with hAGP in the molecular level. Enantiomer separation of mexiletine was performed
Tomoyuki Suzuki et al.
Cardiovascular research, 98(1), 136-144 (2013-01-24)
Na(+) channel blockers are often used to treat atrial fibrillation (AF), but may sometimes cause ventricular contractile dysfunction. However, amiodarone, a multi-channel blocker with Na(+) channel block, causes less contractile dysfunction. In this study, we tested the hypothesis that Na(+)
Yuanfeng Gao et al.
Circulation. Arrhythmia and electrophysiology, 6(3), 614-622 (2013-04-13)
Timothy syndrome (TS) is a rare long-QT syndrome caused by CACNA1C mutations G406R in exon 8A (TS1) and G402S/G406R in exon 8 (TS2). Management of TS is a challenge and prognosis is poor. This study aimed to explore the inheritance
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