Saltar al contenido
Merck

421804

Sigma-Aldrich

(1S,2S)-trans-1,2-Cyclohexanediol

99%

Sinónimos:

(1S)-trans-1,2-Cyclohexanediol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H10(OH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
116.16
Beilstein/REAXYS Number:
1901343
MDL number:
UNSPSC Code:
12352001
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

99%

optical activity

[α]20/D +39°, c = 1.6 in H2O

optical purity

ee: 99% (GLC)

mp

107-109 °C (lit.)

SMILES string

O[C@H]1CCCC[C@@H]1O

InChI

1S/C6H12O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-8H,1-4H2/t5-,6-/m0/s1

InChI key

PFURGBBHAOXLIO-WDSKDSINSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

(1S,2S)-trans-1,2-Cyclohexanediol may be used in the preparation of (1S,2S)-1,2-cyclohexanediyl bis(4-vinylbenzoate) by reacting with 4-vinylbenzoyl chloride. It may also be used as a chiral ligand for the preparation of non-racemic hydroxy phosphonates via titanium alkoxide-catalyzed addition of dimethyl phosphite to the corresponding aldehydes.
C2-symmetric chiral diol with versatile applications as a chiral auxiliary, building block, and chiral ligand.

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - STOT SE 3

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Chirality induction in cyclocopolymerization. 14. Template effect of 1, 2-cycloalkanediol in the cyclocopolymerization of bis (4-vinylbenzoate) s with styrene.
Kakuchi T, et al.
Macromolecules, 34(1), 38-43 (2001)
The synthesis of 1-hydroxy phosphonates of high enantiomeric excess using sequential asymmetric reactions: titanium alkoxide-catalyzed P C bond formation and kinetic resolution.
Rowe BJ and Spilling CD.
Tetrahedron Asymmetry, 12(12), 1701-1708 (2001)
Marshall, J.A. Xie, S.
The Journal of Organic Chemistry, 60, 7230-7230 (1995)
Stolle, A. et al.
Tetrahedron Letters, 35, 3521-3521 (1994)
Burk, M.J. et al.
Journal of the American Chemical Society, 115, 10125-10125 (1993)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico