Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

412015

Sigma-Aldrich

3-Bromo-4-methoxybenzaldehyde

98%

Sinónimos:

3-Bromo-p-anisaldehyde

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H3(OCH3)CHO
Número de CAS:
34841-06-0
Peso molecular:
215.04
EC Number:
252-241-8
MDL number:
MFCD00016599
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24865781
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

51-54 °C (lit.)

SMILES string

COc1ccc(C=O)cc1Br

InChI

1S/C8H7BrO2/c1-11-8-3-2-6(5-10)4-7(8)9/h2-5H,1H3

InChI key

QMPNFQLVIGPNEI-UHFFFAOYSA-N

General description

3-Bromo-4-methoxybenzaldehyde is formed by the solvent-free bromination of 4-methoxybenzaldehyde using 1,3-di-n-butylimidazolium tribromide, as a brominating reagent.

Application

3-Bromo-4-methoxybenzaldehyde may be used in the following studies:
  • Asymmetric synthesis of a novel β-hydroxy-α-amino acid derivative, via Mukaiyama aldol reaction.
  • Synthesis of 2-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole.
  • Preparation of 5-[(Z)-2-(3-bromo-4-methoxyphenyl)vinyl]-1,2-3-trimethoxybenzene.
  • Total synthesis of engelhardione.
  • Starting reagent for the synthesis of (2E)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one.

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

22287813
10th Internatl. Conf. on Organic Synthesis, Bangalore, India, December 1994 null
Li Shen et al.
Tetrahedron letters, 52(35), 4570-4574 (2011-09-20)
The total synthesis of the macrocyclic natural product engelhardione is reported. This effort led to the structural revision of the published structure of engelhardione to that of pterocarine. The revision reflects the change of the substitution pattern of one phenyl
Yali Kong et al.
Chemistry & biology, 12(9), 1007-1014 (2005-09-27)
Targeting the microtubule system represents an attractive strategy for the development of anticancer agents. In this study, we report a class of combretastatin A-4 (CA-4) analogs derivatized with a boronic acid moiety replacing the hydroxyl group on the C-ring of
Aromatic bromination of aldehydes and ketones using 1, 3-di-n-butylimidazolium tribromide [BBIm] Br3 ionic liquids under solvent-free conditions.
Borikar SP and Daniel T.
Journal of the Iranian Chemical Society, 8(2), 531-536 (2011)
(2E)-3-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one.
Dutkiewicz g, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 67(4), 1024-1024 (2011)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico