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Merck
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408433

Sigma-Aldrich

Boc-His-OH

99%

Sinónimos:

Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-histidine, Nα-Boc-L-histidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H17N3O4
Número de CAS:
17791-52-5
Peso molecular:
255.27
Beilstein:
755289
Número CE:
241-768-9
Número MDL:
MFCD00065576
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
24865569
NACRES:
NA.22
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

Ensayo

99%

actividad óptica

[α]20/D +26°, c = 1 in methanol

idoneidad de la reacción

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

195 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C11H17N3O4/c1-11(2,3)18-10(17)14-8(9(15)16)4-7-5-12-6-13-7/h5-6,8H,4H2,1-3H3,(H,12,13)(H,14,17)(H,15,16)/t8-/m0/s1

Clave InChI

AYMLQYFMYHISQO-QMMMGPOBSA-N

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Categorías relacionadas

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCCL8397
BCCM6455
BCCH9728
BCCC6900
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Hao Zheng et al.
Pharmaceutical research, 32(6), 2038-2050 (2014-12-24)
Present study aimed at exploring advantages/disadvantages of amino acid modified trimethylated chitosan in conquering multiple gene delivery obstacles and thus providing comprehensive understandings for improved transfection efficiency. Arginine, cysteine, and histidine modified trimethyl chitosan were synthesized and employed to self-assemble
Griet Van Zeebroeck et al.
Nature chemical biology, 5(1), 45-52 (2008-12-09)
Transporter-related nutrient sensors, called transceptors, mediate nutrient activation of signaling pathways through the plasma membrane. The mechanism of action of transporting and nontransporting transceptors is unknown. We have screened 319 amino acid analogs to identify compounds that act on Gap1

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