Saltar al contenido
Merck

407429

Sigma-Aldrich

Methyl 3-methoxypropionate

≥99%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3OCH2CH2COOCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
118.13
Beilstein/REAXYS Number:
1744829
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

≥99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.402 (lit.)

bp

142-143 °C (lit.)

density

1.009 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

COCCC(=O)OC

InChI

1S/C5H10O3/c1-7-4-3-5(6)8-2/h3-4H2,1-2H3

InChI key

BDJSOPWXYLFTNW-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

Methyl 3-methoxypropionate is an ester.

Application

Methyl 3-methoxypropionate may be employed as acylation reagent for the lipase-catalyzed N-acylation of 1-phenylethanamine. It may be used in the synthesis of poly(2-hydroxylethyl 5-norbornene-2-carboxylate /t-butyl 5-norbornene-2-carboxylate /5-norbornene-2-carboxylic acid /maleic anhydride) resists. Lithographic performance of these resists was studied using ArF stepper.

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

116.6 °F - closed cup

flash_point_c

47 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A Novel Alicyclic Polymers for 193nm Single Layer Resist Materials
Jung J-C, et al.
J. Photopolym. Sci. Technol., 11(3), 481-488 (1998)
Maria Cammenberg et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 7(11), 1745-1749 (2006-09-23)
One of the commercial methods for preparing enantiopure amines is lipase-catalyzed kinetic resolution, although lipases catalyze aminolysis with only low activity. Interestingly, in 1997 Balkenhohl et al. used ethyl methoxyacetate instead of ethyl butyrate as an acylation reagent for the

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico