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Merck

402176

Sigma-Aldrich

6,8-Dibromo-3-formylchromone

99%

Sinónimos:

6,8-Dibromo-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H4Br2O3
Número de CAS:
Peso molecular:
331.94
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

solid

mp

174-176 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde
bromo
ketone

cadena SMILES

[H]C(=O)C1=COc2c(Br)cc(Br)cc2C1=O

InChI

1S/C10H4Br2O3/c11-6-1-7-9(14)5(3-13)4-15-10(7)8(12)2-6/h1-4H

Clave InChI

XTEURQCXJDIUCR-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... PTPN1(5770)

Descripción general

6,8-Dibromo-3-formylchromone is a 3-formylchromone derivative. It is reported to exhibit inhibitory activity against the urease.[1]

Aplicación

6,8-Dibromo-3-formylchromone may be used in the preparation of (E)-N′-((6,8-dibromo-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-1-naphthohydrazide.[2]

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Yoshinobu Ishikawa et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 70(Pt 12), 522-524 (2015-01-02)
The title compound, C21H12Cl2N2O3, is a 1,4-diaroyl pyrazole derivative and has three aromatic rings. The dihedral angles between the naphthalene ring system and the pyrazole ring, the pyrazole and phenyl rings and the naphthalene ring system and the phenyl ring
Masami Kawase et al.
In vivo (Athens, Greece), 21(5), 829-834 (2007-11-21)
Several 3-formylchromone derivatives were examined for their tumor cell-cytotoxic, anti-Helicobacter pylori, urease inhibitory and anti-HIV activity. Comparing their relative cytotoxicity against four human tumor cell lines and three normal human cells, tumor cell-specific cytotoxicity was detected in some 3-formylchromone derivatives.

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