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Merck

399000

Sigma-Aldrich

2,2,2-Trifluoroethyl butyrate

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2CH2COOCH2CF3
Número de CAS:
Peso molecular:
170.13
Beilstein:
1769212
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.347 (lit.)

bp

113 °C/747 mmHg (lit.)

densidad

1.127 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCC(=O)OCC(F)(F)F

InChI

1S/C6H9F3O2/c1-2-3-5(10)11-4-6(7,8)9/h2-4H2,1H3

Clave InChI

DEXWRCYOMLUJRF-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Solvent effects on porcine pancreatic lipase-catalyzed transesterification of 2,2,2-trifluoroethyl butyrate has been studied. Kinetics of the reaction of OH radicals and Cl atoms with 2,2,2 trifluoroethyl butyrate has been reported.

Aplicación

2,2,2-Trifluoroethyl butyrate may be used in the lipase catalyzed resolution of unsubstituted and N-alkyl substituted 2-amino-1-phenylethanols. It may be used in the synthesis of enantiomerically pure (R)- or (S)-1-aminoindane.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

69.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

21 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tropospheric degradation of 2, 2, 2 trifluoroethyl butyrate: Kinetic study of their reactions with OH radicals and Cl atoms at 298K.
Blanco MB, et al.
Chemical Physics Letters, 578, 33-37 (2013)
Lipase catalysis in the optical resolution of 2-amino-1-phenylethanol derivatives.
Kanerva LT, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 14, 1759-1762 (1992)
W H Boesten et al.
Organic letters, 3(8), 1121-1124 (2001-05-12)
[reaction: see text]. Diastereoselective Strecker reactions based on (R)-phenylglycine amide as chiral auxiliary are reported. The Strecker reaction is accompanied by an in situ crystallization-induced asymmetric transformation, whereby one diastereomer selectively precipitates and can be isolated in 76-93% yield and
L T Kanerva et al.
Acta chemica Scandinavica (Copenhagen, Denmark : 1989), 44(10), 1032-1035 (1990-11-01)
Porcine pancreatic lipase-catalysed transesterifications of 2,2,2-trifluoroethyl butyrate with racemic 2-octanol and 1-phenylethanol have been studied in different organic solvents. Solvent hydrophobicity (log P -1.1 to 3.3) has only a minor effect on the reaction rate. Independently of the solvent used

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