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4-Amino-5-chloro-2,6-dimethylpyrimidine

Name: 4-Amino-5-chloro-2,6-dimethylpyrimidine
Brand: ALDRICH

96%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):

C₆H₈ClN₃

Número de CAS:

2858-20-0

Peso molecular:

157.60

Número MDL:

MFCD00191727

Código UNSPSC:

12352100

ID de la sustancia en PubChem:

24864374

NACRES:

NA.22

Ensayo

96%

mp

164-166 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1nc(C)c(Cl)c(N)n1

InChI

1S/C6H8ClN3/c1-3-5(7)6(8)10-4(2)9-3/h1-2H3,(H2,8,9,10)

Clave InChI

BKFCZKYCVQQMCX-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4-Amino-5-chloro-2,6-dimethylpyrimidine (ACDP) is an aminopyrimidine derivative. Its interaction as an electron donor with a σ-electron acceptor, iodine has been studied.

4-Amino-5-chloro-2,6-dimethylpyrimidine participates in the synthesis of diazino[c]quinolin-5(6H)-one and -isoquinolin-6(5H)-one, diazino[c]naphthyridin-6(5H)- and -5(6H)-one derivatives.

Aplicación

4-Amino-5-chloro-2,6-dimethylpyrimidine is suitable reagent employed as a nucleobase standard in the systematic quantitative structure-retention relationship (QSRR) study on pyrimidines between the molecular descriptors (variables) and their chromatographic retention (experimental unit).

Pictogramas

GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Consejos de prudencia

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Synthesis of substituted diazino[c] quinolin-5(6H)-ones, diazino[c]isoquinolin-6(5H)-ones, diazino [c]naphthyridin-6(5H)-ones and diazino[c]naphthyridin-5(6H)-ones.

Fresneau N, et al.

Tetrahedron, 69(26), 5393-5400 (2013)

Stepwise charge transfer complexation of some pyrimidines with sigma-acceptor iodine involving a new unconventional acceptor.

Usama M Rabie et al.

Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 68(3), 605-611 (2007-02-24)

Interactions of some pyrimidine derivatives, 4-amino-2,6-dimethylpyrimidine, kyanmethin, (4AP), 2-amino-4,6-dimethylpyrimidine (2AP), 2-aminopyrimidine (AP), 2-amino-4-methylpyrimidine (AMP), 2-amino-4-methoxy-6-methylpyrimidine (AMMP), and 4-amino-5-chloro-2,6-dimethylpyrimidine (ACDP) as electron donors, with iodine (I(2)), as a typical sigma-electron acceptor, have been studied. Electronic absorption spectra of these interactions in

Multivariate Chemometric Study on the Interfacial Properties of Nucleic-Acid Bases.

Luo HB, et al.

Journal of Data Science, 1(4), 447-460 (2003)

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