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385344

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

99%

Sinónimos:

6-(Trifluoromethyl)-4-pyrimidinol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H3F3N2O
Número de CAS:
1546-78-7
Peso molecular:
164.09
Beilstein/REAXYS Number:
145548
MDL number:
MFCD00192530
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24864019
NACRES:
NA.22

assay

99%

mp

169-171 °C (lit.)

functional group

fluoro

SMILES string

Oc1cc(ncn1)C(F)(F)F

InChI

1S/C5H3F3N2O/c6-5(7,8)3-1-4(11)10-2-9-3/h1-2H,(H,9,10,11)

InChI key

LVOYSBZJJWPUBD-UHFFFAOYSA-N

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General description

4-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidine, a pyrimidine derivative, is a heterocyclic building block.

Application

4-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidine (6-(Trifluoromethyl)-4-pyrimidinol) may be used in the synthesis of 10-[3-(6-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yloxy)-propoxy]-(20S)-camptothecin.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
S72095V
S58342V
S72095
01129JJ
S58342

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Qingyong Li et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(21), 7175-7182 (2006-07-28)
In an attempt to improve the antitumor activity and decrease the cytotoxicity of camptothecin, 18 new 10-substituted camptothecin derivatives were prepared. The cytotoxicity in vitro on cancer cell lines and antitumor activity in vivo, and inhibitory properties of topoisomerase I

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