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Sigma-Aldrich

Benzyl 3-bromopropyl ether

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2O(CH2)3Br
Número de CAS:
54314-84-0
Peso molecular:
229.11
Número MDL:
MFCD00134570
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24863860
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.531 (lit.)

bp

130-132 °C/8 mmHg (lit.)

densidad

1.298 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
ether
phenyl

cadena SMILES

BrCCCOCc1ccccc1

InChI

1S/C10H13BrO/c11-7-4-8-12-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6H,4,7-9H2

Clave InChI

PSUXTZLDBVEZTD-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

Benzyl 3-bromopropyl ether is an ether.

Aplicación

Benzyl 3-bromopropyl ether may be used in the following studies:
  • Preparation of (2S,3S)-1-[(triisopropylsilyl)oxy]-7-(benzyloxy)-2,3-(isopropylidenedioxy)-4(Z)-heptene.
  • Preparation of 5-(3-Benzyloxypropoxy)psoralen (PAP-7).
  • Total synthesis of zincophorin and (+)-anatoxin-a.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000221723
0000221723
0000157882
0000157878
0000157878

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Magali Defosseux et al.
The Journal of organic chemistry, 69(14), 4626-4647 (2004-07-03)
A total synthesis of the naturally occurring ionophore zincophorin has been realized. The route features an intramolecular oxymercuration of a cyclopropanemethanol and a Carroll-Claisen rearrangement for the respective elaboration of the C1-C12 and C13-C25 subunits, which have been assembled by
Synthesis of natural and modified trapoxins, useful reagents for exploring histone deacetylase function.
Taunton J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 118(43), 10412-10422 (1996)
Tetrahedron Letters, 45, 4397-4399 (2004)
Alexander Schmitz et al.
Molecular pharmacology, 68(5), 1254-1270 (2005-08-16)
The lymphocyte K+ channel Kv1.3 constitutes an attractive pharmacological target for the selective suppression of terminally differentiated effector memory T (TEM) cells in T cell-mediated autoimmune diseases, such as multiple sclerosis and type 1 diabetes. Unfortunately, none of the existing

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