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380903

Sigma-Aldrich

7-Methylbenzo[a]pyrene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H14
Número de CAS:
63041-77-0
Peso molecular:
266.34
Número MDL:
MFCD00028971
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24863776
NACRES:
NA.23

Ensayo

98%

mp

219-220 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1cccc2c1cc3ccc4cccc5ccc2c3c45

InChI

1S/C21H14/c1-13-4-2-7-17-18-11-10-15-6-3-5-14-8-9-16(12-19(13)17)21(18)20(14)15/h2-12H,1H3

Clave InChI

PYVWGNPFWVQISD-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302 + H312 + H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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Oxidized metabolites of 7-methylbenzo[a]pyrene.
M Konieczny et al.
Carcinogenesis, 3(5), 573-575 (1982-01-01)
P L Chiu et al.
Chemico-biological interactions, 52(3), 265-277 (1985-01-01)
The enantiomers of trans-7,8-dihydroxy-7,8-dihydro-7-methylbenzo[a]pyrene (7-MBaP 7,8-dihydrodiol) and of trans-7,8-dihydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-7-methylbenzo[a]pyrene (7-MBaP 7,8-tetrahydrodiol) were directly resolved by high-performance liquid chromatography (HPLC) using a commercially available column packed with an (R)-N-(3,5-dinitrobenzoyl)-phenylglycine derivative of gamma-aminopropylsilanized silica. The absolute configurations of the resolved enantiomers were
T Kinoshita et al.
Cancer research, 42(10), 4032-4038 (1982-10-01)
The ultimate carcinogenic form of benzo(a)pyrene (BP) is thought to result from metabolic activation at the 7 to 10 positions. Substitution by a methyl group at these positions would be expected to inhibit strongly their metabolism even though 7-methylbenzo(a)pyrene (7-MeBP)
William B Studabaker et al.
Journal of chromatography. A, 1492, 106-116 (2017-03-08)
Development of the Athabasca Oil Sands Region in northeastern Alberta, Canada has contributed polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and polycyclic aromatic compounds (PACs), which include alkyl PAHs and dibenzothiophenes, to the regional environment. A new analytical method was developed for quantification
P L Chiu et al.
Chemico-biological interactions, 44(1-2), 155-168 (1983-04-01)
The dihydrodiols formed from the metabolism of benzo[a]pyrene (BaP) and 7-methylbenzo[a]pyrene (7-MBaP) by liver microsomes from male Sprague-Dawley rats treated with polychlorinated biphenyls (PCBs, Aroclor 1254) have been examined by circular dichroism (CD) spectropolarimetry. Comparisons with optically pure enantiomers obtained
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